Гоша Дахновский

Дата рождения: 12.03.2004. 

Диагноз: спастический тетрапарез, локализованная фокальная 
симптоматическая эпилепсия. Сбор на курс лекарств от эпилепсии. 

Помочь Гоше

Дорогие друзья! 

Нашему новому подопечному — Дахновскому Георгию #smpn_gosha требуется помощь в приобретении лекарств.

Про Гошеньку расскажет вам его мама:«История наша проста… Она похожа на многие истории тех семей, где есть больные дети! Я, Кожанова Елена Вячеславовна, мама замечательнейшего особого ребёнка- Дахновского Гоши. Я- мама двоих деток. Дочери Юлии 6 лет, а моему маленькому сыночку Гошеньке- 4 года. О нём и идёт речь… Беременность протекала замечательно. Именно замечательно: узист после каждого обследования поздравляла меня с тем, что растёт богатырь. Георгий родился на сроке 32 недели, 2100 г и 43 см. Внезапно утром, когда я ещё спала, отошли воды. Вроде и всё должно было быть хорошо, и закричал мой богатырь со всей мочи, когда родился, и по Апгару 6/7 баллов (хороший балл для недоношенных деток), но… всё случилось иначе. 17 дней ИВЛ. Сильные отёки. Проблемы с дыханием. Кровоизлияние головного мозга. Ишемия. Гидроцефальный синдром. Лейкомаляция. Врождённый порок сердца (ДМПП операбельный). Кровотечение в лёгких. Заведующая детской реанимацией во время выписки меня предупредила, что с ребёнком мне придется позаниматься. На тот момент я просто не осознавала масштаб занятий.Дома, после выписки из больницы, сынок вёл себя очень беспокойно. Хотя это мягко сказано- сын плакал круглосуточно, его невозможно было успокоить. Даже по истечении времени мне страшно об этом вспоминать. На все мои вопросы: «Почему ребёнок плачет?» врачи разводили руками и делали различные предположения- внутричерепное давление, животик, зубки, да и просто беспокойный ребёнок. Это продолжалось 6 месяцев. Всё это время я тоже не бездействовала. Первые два месяца (май, июнь) на дом приходила массажистка, но интуиция подсказывала– не то всё это. В июле мы поехали в реабилитационный центр ФОЦ, прошли там курс, но особых результатов я не заметила. В голове поселилась мысль, что мы просто уже слишком близко к ДЦП. Пригласили специалиста ЛФК по работе с инвалидами, но, увы… Я видела, что от боли сын уходит в ещё большую спастику. Каждый день дома занималась и занимаюсь с ним самостоятельно- массаж, ЛФК, мяч, плавание. В сентябре 2013 г. отлежали в ГУЗ «ДКБ №8», где нам поставили диагнозы: ДЦП, спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия, ЗПМР, ЗРР, ЧАЗН. Ко всем выставленным диагнозам последовал совет оформлять инвалидность на ребёнка: «Ваш сын не будет ходить, да что там ходить, он и сидеть навряд ли сможет!» Мир рухнул в одну секунду. Вся моя жизнь перевернулась полностью. Рыдая, я шерстила интернет в поисках необходимой информации, ведь врачи не говорят, что делать в такой ситуации. Плакала я и отрицала диагнозы сына долго, но на месте не сидела– мы с сыном лечились, занимались, обследовались. Можно целую книгу написать о маленькой, но такой тяжёлой жизни сына… За плечами Войта-терапия, Бобат-терапия, иглоукалывание, китайская народная медицина, дельфино- и иппотерапия, бассейн, ЛФК и растяжки, мануалка и постоянное медикаментозное лечение. Многое прошли, очень многое пережили. Занимались и консультировались у российских врачей, а также и у зарубежных. Многие диагнозы отпали, но ДЦП, спастический тетрапарез остался. За эти четыре года я научилась бороться со спастикой сына, очень много занимаюсь с ним сама. На диагноз сына я уже смотрю по-другому… Конечно, порою я рыдаю в подушку, но тем не менее мир уже воспринимаю по-другому. Сын не побежал, к сожалению, но и на месте не остался. На данный момент много гулит, выполняет некоторые мои команды, знает своё имя и некоторые предметы, научился жевать несложные продукты, увеличился объём движений руками, распрямил их, наконец-то.Ноги у Гошки постоянно в движении- сын хочет бегать. Гоша хорошо сидит с поддержкой, лёжа на полу старается ползти. Сынок у меня очень позитивный и общительный мальчик. До самообслуживания нам ещё шагать и шагать, но мы не опускаем руки. Мы регулярно проходим невролога и эпилептолога, и их слова меня радуют- врачи видят положительные изменения в моём мальчике.Вам пишу с огромной надеждой на понимание и помощь… Дело в том, что Гоша принимает каждый день Кеппру и Топамакс. Это жизненно необходимые лекарства! Эти препараты помогают жить сыну без приступов эпилепсии! Но, к огромному сожалению, эти лекарства очень редко предоставляют бесплатно, хотя это предусмотрено законом… Прошу Вас, помогите нам с лекарствами…»